Morbus Wegener und Dialyse Blog

Also, so ist es ja nu nicht! Ich habe den Blog etwas umgestellt, da ganz einfach die Krankheit nicht mehr in meinem Lebensmittelpunkt stehen soll, wie sie es die letzten 8 Jahre bis jetzt tat. Sie wird natürlich immer ein Teil von mir bleiben mit dem ich leben muss, aber sie soll nicht das sein wofür ich lebe. Ich lebe für mich und nicht für die Krankheit.
Diese Selbsterkenntnis und mein neuer Job haben maßgeblich dazu beigetragen, dass ich von Grund auf neue Prioritäten im meinem Leben gesetzt habe. Meine Werte sind so gut wie nie (also zumindest mit dem Wegener) und dementsprechend fühle ich mich auch. Ich werde auch nicht mehr zulassen, dass ich einen Schub bekomme, dass wird nicht mehr tolleriert. Lasst den mal labern denken sich jetzt einige? Ich sage FALSCH! Denn ich bin immer noch der Meinung, dass eine Form des Wegeners (wenn man es denn so schreiben kann), durch einen selbst verursacht wird. Aus diesem Grund verbiete ich auch durch und durch einen Rückfall. Die Zeit wird es zeigen ob ich recht behalte und ich werde recht behalten!

Der Blog hier soll praktisch zeigen, dass es nach dem Wegener auch noch ein Leben gibt und was man mit körperlichen Handycaps trotz all dem so leisten und vollbringen kann. Vieleicht dient es ja dem einen, oder anderen auch ein wenig als Motivationsstütze.

Ich bin wie gesagt wieder voll im Leben drin, arbeite jetzt in einer Company wo der Job richtig spass macht und vorallem Vollzeit. Alle Hürden die mir die Ämter in den Weg gelegt hatten, wurden überwunden und klein kriegt uns keiner. Denn wie mein Rheumatologe so schön sagt “Die Wegener Leute sind ein ganz spezielle Art von Menschen, die keiner klein kriegt”.

In diesem Sinne, hoffe ich dass ich euch ein wenig unterhalten, informieren und zeigen kann was so geht!

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